羊膜腔穿刺引产术疼吗 做羊膜腔穿刺术会痛吗

2017/5/11 0:41:58

一,[孕妈咪感受]检查唐氏筛查,风险很高,怎么办啊? 16周多的时候去做产检,有一项叫做产前筛查的,其中唐氏风险是1/190,医生让做羊水穿刺,怎么办啊? 有没有姐妹们遇到过类似情况啊?作者: 唐筛检查可筛检出60~70%的唐氏征患儿。

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需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏征的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有唐宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。

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如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病。 唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查...查看更多>>

羊膜腔穿刺引产术疼吗 做羊膜腔穿刺术会痛吗

一,[孕妈咪感受]检查唐氏筛查,风险很高,怎么办啊? 16周多的时候去做产检,有一项叫做产前筛查的,其中唐氏风险是1/190,医生让做羊水穿刺,怎么办啊? 有没有姐妹们遇到过类似情况啊?作者: 唐筛检查可筛检出60~70%的唐氏征患儿。

羊膜腔穿刺引产术疼吗 做羊膜腔穿刺术会痛吗

需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏征的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有唐宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。

羊膜腔穿刺引产术疼吗 做羊膜腔穿刺术会痛吗

如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病。 唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以百分之百的排除唐氏征的可能。

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这是从网上找到的资料,我觉得LG如果不符合下面三种情况,就不要太担心,还是慎重选择羊水穿刺。1,家族中有类似病人。2,曾经受孕,但有神经管畸形或其他先天疾病分娩史。

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3,母亲为高龄初产。 作者: 另外建议查下基因,主要是MTHFR基因的,和叶酸代谢有关的。如果这个基因正常的话,婚期适量多补充些叶酸。如果不正常的话,会有一些孕妇由于叶酸代谢能力不够。

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叶酸代谢能力不够会导致比较严重的后果,一是同型半胱氨酸在体内的水平上升,可能导致血管堵塞进而发生妊娠高血压,还可能产生大量的甲基使得染色体片段发生大规模的甲基化,最终导致染色体复制时长度比较短的18号或者21号染色体无法成功配对而继续复制进而产生三体,即所谓的down’s综合症。

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叶酸代谢能力不足的另外一个后果是,不能产生足够的中间代谢产物(具体名称忘记了),而这个中间代谢产物是DNA碱基(嘌呤和嘧啶)生成的必要辅助因子,可以提供碳原子用于碱基结构构建。

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当然MTHFR的缺陷导致生下down’s儿童的概率并不高,因为大部分由于在胎儿期就会发生神经管的病变而发生流产,早发性的流产甚至不会被母亲察觉。

而这种缺陷也是绝对可以弥补的,就是补充丰富的叶酸,以代偿叶酸代谢能力的不足。 作者: 可以先作筛选 抽血 被医院给设定为高危人群的时候再作羊水穿刺呢 如果没有被设定为高危人群就不用做了 作者: 羊穿有百分之一的流产风险。

但是生一个唐宝宝就更可怕了。 每个人都会这样想。主要是心态问题。 找个经验丰富的医生,羊水穿刺还是比较安全的。 如果不做羊穿。接下来的几个月就要担惊受怕。 如果不符合下面三种情况,就不要太担心,还是慎重选择羊水穿刺。

1,家族中有类似病人。2,曾经受孕,但有神经管畸形或其他先天疾病分娩史。3,母亲为高龄初产。 作者: 在一个帖子里看到的,转过来,希望对你有帮助 1:唐氏筛查为可能性检查:高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿,低危人群中也有可能是唐氏儿 2:在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群,高危人群中1~2/100是唐氏儿,也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿 3:当验血筛查值大于1/270为高危人群,正常值是1/700左右。

国际上标准也是1/270 4:唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有:孕妇年龄,孕周,胎儿分泌的胎甲蛋白,胎盘分泌的人绒激素,药物因素,遗传因素等。

保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值 1,要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术。 2,羊水穿刺术:抽取羊水》培养胎儿脱落在羊水中的细胞》检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。

3,抽取羊水:取20ml羊水,风险是可能感染,羊水泄露,流产,流产的可能性(概率1/1000) 4,培养胎儿脱落在羊水中的细胞,成功率98/100。 5,检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。

准确率100/100。 6,最佳时间20-22周,大于24周和小于18周细胞培养成功率很低,危险也大。 也就是说只要培养出细胞做染色体检验就能确定胎儿是或不是唐氏儿,准确率分之百。

再说说羊水穿刺术操作: 1,先验血常规,彩超检查子宫、胎儿、羊水情况,如果身体条件不允许也不做。 2,如果条件允许孕妇变换体位使沉淀在羊水中的细胞翻起。 3,平躺,彩超查看羊水最深处,在彩超监护下躲开胎儿和胎盘下针,抽取20ml羊水。

愿对想了解唐氏筛查,羊水穿刺术的人有帮助! 祝你生个健康的宝宝!作者: 谢谢各位的关心,我今天又去市计划生育研究院做了唐筛,又正常了。我现在非常纳闷,到底哪个准啊? 另外,我除了唐筛不好,各项跟唐氏都不沾边,找了熟人医生也说应该没什么。

老公已经打算什么也不管了。 还有一个医生建议我再做唐筛,我觉得唐筛又不是百分之百的准确,做那么多遍意义不大吧?我现在两个胳膊一边一个针眼,真不想再抽血了。

作者: 那是不是孕前补充叶酸会减少这个唐氏的几率呢?作者: 唐筛各地的标准还不一样呢,说明你在北京测没事,没准儿到了海南又说你危险很大了。所以如果没有生唐氏婴儿的那些隐患,一般没有什么问题。

二,唐氏综合征 健康报 唐氏综合征又称21三体综合征,是最常见的染色体病之一,也是临床上造成先天智力低下的主要原因。其临床特征:严重智力低下,独特的面部及身体畸形,常常伴有先天性心脏病和消化道畸形。

唐氏综合征是一种偶发性疾病, 发病无明显的种族差异和宗族积聚现象。 我国每年有2万6千唐氏儿出生,累计约60万。唐氏患者先天智力低下,生活不能自理,需要家人长期照顾,给家庭和社会造成了极大的心理负担和经济损失。

因此,整个社会都应该大力提倡通过产前筛查、产前诊断及选择性人工流产的方法杜绝患儿出生。唐氏综合征的产前筛查、产前诊断在欧、美、亚许多国家及地区已经是孕期的常规检查,而在我国尚未普遍开展。

常见影响智力的先天性疾病发病率如下表所示: 神经管缺损 1/700 唐氏综合征 1/750 脆性X染色体 1/1500 甲状腺功能低下 1/4000 苯丙酮尿征 1/12000 我国大部分地区已经普遍开展了神经管缺损的筛查工作,苯丙酮尿症和低甲也已经被列为新生儿普查的必检项目。

相比之下,唐氏综合征无论从发病率还是临床表现上讲都较其他几种疾病更为严重,也更值得开展。

目前,国内筛查唐氏综合征的唯一指标是孕妇年龄-----仅相当于国外70年代的水平----35岁以上产妇为高危产妇。如果这些高危产妇均做羊水染色体检查,只有20%的唐氏患者得到诊断。因此,唐氏筛查及诊断工作亟待加强。

美国基因耐克生物医学制剂公司汲取国外先进经验,成功地开发出一套适合中国国情的唐氏综合征产前筛查及诊断试剂盒。本套试剂盒使用母血生化法结合年龄因素筛查,经过计算机统计学处理筛查出高危人群,可以使85%以上的唐氏患者得到诊断。

最后对筛查出的高危人群作PCR诊断,准确率为99%。我们所提供的产品既综合了国内外先进的、成熟的技术,又顾及了国内大多数医院现有的技术及设备条件。通过先筛查,后诊断两步法,减少患儿出生率,使优生工作有了及时、可靠的具体措施,也给优生工作者开辟了新的领域。